讲座题目：甾体合成化学讲座
主讲人🧑🏼💻：桂敬汉 研究员
主持人：王丽佳 研究员
开始时间🐧：2024-10-31 14:50
讲座地址：闵行校区一教222
主办单位🫷🏻🧑🏻：化学与分子工程学院
报告人简介：
桂敬汉🛴，中国科学院上海有机化学研究所研究员💁🏻。2007年7月于安徽师范大学化学与材料科学学院获得学士学位；2012年7月于中科院上海有机所获得博士学位✨，导师田伟生研究员⚔️；2013年2月至2016年3月在美国Scripps研究所从事博士后研究👮🏿♂️🙆🏿♂️，导师Phil S. Baran教授🧑🏽。2016年3月回中国科学院上海有机化学研究所开展独立研究工作🧑💼，主要从事具有重要活性的复杂甾体和萜类天然产物的高效合成研究：发展了过氧选择性碎裂的新型化学反应🌩，提出了骨架可控性重组的仿生合成新策略，完成了40多个具有重要生物活性的甾体和萜类天然产物的高效合成。曾入选上海市科技启明星人才计划、国家自然科学基金优秀青年科学基金🪅、中国科学院上海分院“抢占制高点青年攀登计划”等项目。目前以第一或通讯作者身份在Science, Nature, Acc. Chem. Res., J. Am. Chem. Soc.和Angew. Chem. Int. Ed.等国际学术期刊上发表30余篇论文；曾荣获科学探索奖🙋🏻☑️、Natural Product Reports Emerging Investigator Lectureship🛺、中国化学会青年化学奖等荣誉🚖。
报告内容：
甾体化合物具有重要的药用价值👂🏻，是临床上仅次于抗生素的第二大类药物🗼，广泛用于免疫调节🧑🏻🦰、疾病治疗和生殖健康等方面。鉴于甾体药物分子的重要性，我们课题组主要聚焦活性甾体及相关萜类天然产物的高效合成研究👨🦰：通过发展新型碳-碳碎裂反应以及仿生骨架重组💇🏽♂️、砌块汇聚偶联等高效合成策略完成了cyclocitrinols等12类近40个复杂甾体和相关萜类天然产物的合成（其中26个为首次合成）。本次报告将主要讲述甾体合成化学的发展历史，以及我们课题组利用碳正离子重排、自由基接力环合等关键反应完成重排甾体的合成工作。
